原发性肥厚型心肌病是一种以心室间隔显著性肥厚为特征的心脏疾病。该疾病的病因尚不明确,可能与遗传因素有关。
原发性肥厚型心肌病属于不可逆的左心室流出道梗阻性心脏病的一种类型,是由于心肌异常肥厚引起心脏收缩功能障碍所致。其发病机制目前尚未完全清楚,一般认为与基因突变、染色体畸变等遗传因素有关。此外,也有可能是环境因素、药物因素等原因导致的。
患者通常会出现胸闷、气短、呼吸困难等症状,并且还会伴有乏力、头晕、心悸等情况。随着病情的发展,甚至会引起急性左心衰竭的情况发生。若不及时治疗,则可能会危及到生命安全。
一旦确诊为原发性肥厚型心肌病,需要积极配合医生进行针对性处理,比如遵医嘱服用酒石酸美托洛尔片、阿替洛尔片等药物控制心率。必要时也可以通过手术矫正的方式进行治疗,从而达到改善疾病的目的。
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