共济失调毛细血管扩张症寿命多久

共济失调毛细血管扩张症的自然病程差异较大，平均生存期为30岁左右。但部分患者也可达到10-40年甚至更长的时间，具体时间因人而异。

该疾病是一种常染色体显性遗传性疾病，主要由基因突变导致。其临床表现主要包括神经系统症状、皮肤黏膜改变等。神经系统症状包括步态不稳、肢体共济运动障碍等；皮肤黏膜改变表现为面部和躯干的红色斑丘疹和毛细血管扩张。

临床上一般采用支持治疗、对症治疗等方式来缓解患者的不适症状，并延缓病情进展。同时，还需要密切监测患者的血压、血糖等指标，以及进行定期随访和评估。

此外，由于该疾病的遗传性质，建议有家族史的人群进行遗传咨询和检测，以便及早采取相应的预防措施。如有必要，可以考虑进行胚胎植入前遗传学诊断或筛查，以避免生育患有该疾病的后代。

总之，共济失调毛细血管扩张症的具体寿命长短取决于个体情况，需要根据医生的指导进行综合评估和制定合适的治疗方案。

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