主肺动脉窗在新生儿期可能自愈,但如果存在持续的分流则无法自愈。
主肺动脉窗属于先天性心脏病中的大血管畸形,主要是因为胚胎时期第一房间隔未能如期闭合所致。该疾病会导致左、右心房间存在异常交通,使部分血流不经过三尖瓣而是经由缺损处进入右心室,再通过肺动脉到达肺脏进行氧合。这种情况下,心脏结构异常会一直存在,因此不能自愈。
此外,如果患者还伴有严重的肺动脉高压或心功能衰竭,则治疗难度和风险会相应增加。
针对主肺动脉窗的治疗需谨慎评估风险与收益,并密切监测病情变化。患者应避免剧烈运动以减少心脏负担,保持充足休息,确保良好的营养状态也有助于促进身体恢复。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。