先天性心脏病室间隔缺损是怎么回事

先天性心脏病室间隔缺损可能是由心内膜下心肌发育不全、动脉干窦球囊未闭、原发性心室间隔发育不全、继发孔型房间隔缺损等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.心内膜下心肌发育不全

心内膜下心肌发育不全是由于胚胎期心脏发育过程中，心内膜下的心肌组织未能按照正常路径分化和增生，导致局部心肌缺失或薄弱。针对此病，可以考虑使用经皮介入封堵术进行治疗，通过导管将封堵器送入缺损处进行堵塞。

2.动脉干窦球囊未闭

动脉干窦球囊未闭是由于动脉干窦部的血流动力学压力差异导致其未能完全闭合，使血液从主动脉分流到肺动脉中。对于这种情况，可以通过开胸手术，在体外循环支持下直接缝合或植入补片关闭未闭的动脉干窦口。

3.原发性心室间隔发育不全

原发性心室间隔发育不全是指心室间隔部分或全部未按正常途径分隔，致使左右心室之间存在异常交通。患者可遵医嘱服用利尿剂来缓解水肿和呼吸困难的症状，如氢氯噻嗪、螺内酯等。

4.继发孔型房间隔缺损

继发孔型房间隔缺损是因为原始的心脏房间隔未能及时融合形成一个完整的结构，导致左、右心房之间的沟通。对于小型的继发孔型房间隔缺损，可能不需要特殊处理，定期复查即可。若缺损较大，则需要采取经皮介入封堵术进行治疗。

建议定期监测病情变化，包括心电图、超声心动图等，以评估心脏功能和病变状况。必要时，可在医生指导下进行运动耐量测试，以了解身体活动能力。

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