先天性肺动脉瓣狭窄有遗传的可能性，是否可以治愈取决于病情严重程度。
先天性肺动脉瓣狭窄是由于胚胎期肺动脉瓣发育不良所致，属于先天性心脏病的一种类型，其发病原因与遗传因素有一定的关系，如果父母一方或者双方患有此病，则子女患病的概率会相对较高。轻度的肺动脉瓣狭窄可能没有明显的症状，甚至不需要治疗，定期复查即可；严重的肺动脉瓣狭窄可能导致心功能不全，需要通过手术治疗来改善症状，如经皮球囊肺动脉瓣膜成形术、经皮导管射频消融术等。
重度肺动脉瓣狭窄患者可能会出现呼吸困难、胸闷等症状，此时可遵医嘱使用降低肺血管阻力药物，例如前列地尔注射液、米力农注射液等缓解不适症状。
对于先天性肺动脉瓣狭窄，建议定期进行心脏超声检查以监测病情变化，同时避免剧烈运动，保持良好的生活习惯和健康的生活方式，有助于减少症状发作的风险。
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