原发性高血压是什么遗传病类型

原发性高血压属于多基因遗传病，涉及多个基因的变异影响血压水平。

原发性高血压是由于多种基因突变累积导致的。这些基因可能与细胞膜离子通道功能、肾素-血管紧张素系统激活以及交感神经系统活动有关。该疾病的典型症状包括头痛、眩晕、心悸等，长期未控制的高血压还可能导致眼底病变、肾脏损害等症状。

为确诊原发性高血压，常需进行血压测量、尿液分析、血液生化检查、超声心动图和颈动脉超声等检查项目。患者可在医生指导下使用降压药如硝苯地平、美托洛尔等进行治疗。对于存在靶器官损害者，可加用保护心脏药物如阿司匹林、辛伐他汀等。

建议定期监测血压，保持健康饮食，减少钠盐摄入，有助于预防和控制原发性高血压。

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