儿童扩张性心肌病的预期寿命因人而异,通常取决于心脏功能、病情活动性以及是否接受治疗。
儿童扩张性心肌病是由于遗传因素导致的心肌细胞损伤和死亡,引起心室壁变薄和心腔扩大。这会导致心脏泵血功能下降,血液循环受阻,从而影响生命维持。患者可能出现呼吸困难、胸痛、水肿等症状。这些症状可能随着疾病的进展而加重,严重时可导致心力衰竭。
可以通过超声心动图来评估心脏结构和功能,也可以通过心电图监测心脏电信号传导情况。此外,医生还可能会安排血液生化检测以评估电解质平衡和肝肾功能状态。该疾病主要通过药物治疗如利尿剂螺内酯、地高辛等改善症状,但并不能治愈。对于特定病例,可能需要考虑心脏移植手术。
定期体检有助于早期发现并干预潜在的风险因素,建议每年至少进行一次全面健康检查,包括常规实验室检查和心血管系统评估。
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