先天性主动脉瓣狭窄有遗传倾向,通常无法彻底治愈,但可通过手术治疗达到长期存活的目的。
先天性主动脉瓣狭窄是胚胎期心脏发育异常所致,属于一种先天性心脏病,因此具有一定的遗传风险。患者常因心肌肥厚、心室顺应性降低而出现呼吸困难等症状,此时需要及时进行手术治疗以改善症状,提高生活质量,并延长寿命。
若患者在怀孕期间患有高血压或糖尿病等疾病,也可能增加患先天性主动脉瓣狭窄的风险。
先天性主动脉瓣狭窄是一种较为严重的先天性心血管畸形,建议定期进行超声心动图检查以监测病情变化。对于存在明显血流动力学意义的先天性主动脉瓣狭窄患者,应尽早行经皮球囊扩张术或主动脉瓣置换术,以免影响生长发育。
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