肥厚型心肌病是一种遗传性心肌疾病,其特征为心肌壁异常增厚,导致心脏泵血功能受损。
肥厚型心肌病是由于心肌细胞数量增多或细胞体积增大所致的心室壁增厚。这可能是基因突变引起的,如MYH7、MYBPC3等编码肌节蛋白的基因发生变异,影响了心肌细胞结构和功能的正常发育与维持。患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。这些症状通常随着年龄的增长而加重,还可能出现心悸、乏力、运动耐力下降等情况。
常规实验室检查包括电解质分析、甲状腺功能测定以及心电图检查。超声心动图是最常用的无创诊断手段,能够显示心脏结构和功能异常;此外,磁共振成像也可用于评估心肌厚度和分布情况。治疗措施主要包括药物治疗和手术治疗。常用药物有β受体阻滞剂如美托洛尔,可改善心率和血压控制;钙通道拮抗剂地平类也具有扩张血管的作用。对于特定病例,医生会考虑行心内膜消融术或心肌切除术来缓解症状并预防并发症的发生。
建议定期进行体检以监测病情变化,避免剧烈运动以免加重心脏负担。保持健康饮食,限制钠盐摄入,有助于减轻水肿和液体潴留。
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