不严重的心脏病遗传

不严重的心脏病也可能会遗传，虽然心脏病不严重，但是有些心脏病具有一定的遗传性，如单基因遗传缺陷型心脏病、离子通道病等。

一、单基因遗传缺陷型心脏病：

1、心尖部室间隔缺损：属于第一类遗传性心脏病，是指由于预激综合征、心肌炎等疾病导致的心室间隔缺损，如果缺损面积较小可能不会对生活、工作造成影响，但是当缺损面积较大时，会导致心功能下降，患者会出现呼吸困难、胸闷、活动耐力下降等情况;

2、二尖瓣狭窄：属于第二类遗传性心脏病，是指先天性发育异常导致的瓣膜狭窄，患者早期一般不会出现明显症状，但当瓣口狭窄程度严重时，患者会出现呼吸困难、乏力、晕厥等情况。

二、离子通道病：

包括单纯性预激综合征、致心律失常性心肌病、儿茶酚胺性心肌病等，单纯性预激综合征属于一种良性的心脏传导障碍，患者多表现为心房颤动、心房扑动、室上性心动过速等症状，一般不严重。而致心律失常性心肌病属于一种恶性的心律失常，可能会导致患者出现心悸、晕厥、胸闷等症状，甚至还会导致猝死，严重时可危及生命。儿茶酚胺性心肌病属于第三类遗传性心脏病，多表现为心室肥大以及心律失常等症状，如果早期发现并及时治疗，一般不严重。

此外，不严重的心脏病也可能会遗传，如马凡氏综合征、肥厚型心肌病等，马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病，主要表现为眼球突出、四肢细长、蜘蛛指等症状，而肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，主要表现为呼吸困难、乏力、晕厥等症状。

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