先天性心脏病脊下型室缺

先天性心脏病脊下型室缺是指室间隔缺损导致的肺动脉瓣狭窄，在先天性心脏病中属于比较严重的类型。可能会引起患者出现呼吸困难、心脏杂音、心力衰竭，以及右心室肥厚等症状，甚至可能会导致患者猝死。建议患者在出现症状后，及时前往医院进行心脏彩超、CT、血管造影等检查，在医生指导下选择合适的治疗方法。

1、症状：室间隔缺损导致的肺动脉瓣狭窄，可能会引起右心室负荷加重，从而导致患者右心室肥厚、扩张，可能会导致患者出现呼吸困难、乏力、心悸、晕厥等症状。而且肺动脉瓣狭窄也会导致右室舒张功能下降，从而右心室排血量减少，也会导致患者出现心力衰竭，表现为肝脏肿大、腹水、下肢水肿等症状;

2、治疗：室间隔缺损导致的肺动脉瓣狭窄，一般可以通过手术进行治疗。在一般的内科治疗下，患者可以遵医嘱使用利尿剂增加尿量，从而减轻心脏负荷，缓解肺动脉高压。患者还可以遵医嘱进行球囊扩张手术，缓解肺动脉狭窄的情况。此外，若为先天性心脏病导致的脊柱畸形，出现脊柱侧凸，可以通过手术进行矫正。同时，患者还可遵医嘱使用呼吸机增加通气量，改善呼吸困难的症状。

患者在日常生活中，要避免过度劳累，保持规律的作息，避免熬夜。同时保持饮食清淡，少吃辛辣、刺激性食物，多吃新鲜的水果、蔬菜。

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