先天性心脏病与肺隔疝

先天性心脏病与肺隔疝一般是指先天性肺动脉瓣狭窄、房间隔缺损、室间隔缺损四种先天性心脏病。

1、先天性肺动脉瓣狭窄

通常是由于肺动脉瓣、瓣下肌腱索等发育不全，导致肺动脉瓣的瓣下组织缺乏，引起血液通过肺动脉瓣的时候出现梗阻，从而导致血液排出受阻，使右心室肥大，压力升高，压迫右心室后使右心室排出量减少，右心室舒张末期压力增加，导致右心房肥大。患者症状不明显时，无须进行特殊治疗，若患者出现明显的症状，需遵医嘱进行手术治疗，比如经皮球囊肺动脉瓣成形术、经导管肺动脉瓣置换术等。

2、房间隔缺损

一般是指左心房和右心房之间的分隔组织未发育完全，导致左心房或者右心房的血液无法分流到右心房，从而导致右心房的压力增加，压力增加后使右心室的静脉血流异常，从而引起静脉血在心房内淤滞，导致右心房肥大。患者需遵医嘱使用呋塞米、螺内酯等利尿剂，减轻心脏负荷，还可以通过介入治疗，比如球囊房间隔缺损封堵术、房间隔缺损修补术等进行治疗。

3、室间隔缺损

是一种比较常见的先天性心脏病，指心脏室间隔在胚胎发育过程中不融合，形成异常交通，从而导致室间隔缺损，患者会出现活动后气促、乏力、多汗、生长发育迟缓等症状。患者症状不明显时，无须进行特殊治疗，若患者出现明显的症状，需要遵医嘱进行手术治疗，比如室间隔缺损封堵术、室间隔缺损修补术等。

除以上常见疾病外，也可能是由于动脉导管未闭、室间隔穿孔等疾病引起的，应及时到医院完善相关检查，明确原因，再进行针对性的治疗。

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