先天性心脏病不一定会遗传,其具体发病机制尚未明确,但多数先天性心脏病患者可能与遗传有关,其后代患先天性心脏病的可能性相对较大。
先天性心脏病,是指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,造成心脏血流动力学障碍,胎儿期可分为三期,即第1-3期,第2-6期。
1、第1期:心脏功能不全,以心排血量降低为主要表现,如乏力、呼吸困难、喂养困难、水肿等。患者在胎儿期一般不会出现,在出生后1岁时逐渐出现,直至青春期前后易出现。因此,第1期先天性心脏病一般不会遗传;
2、第2期:以心力衰竭为主要表现,如呼吸困难、肺部啰音等。患者出生时一般已存在,很少有第一次出现症状,直至生后6岁或更大时才逐渐出现。因此,第2期先天性心脏病一般不会遗传;
3、第3期:以心脏结构异常为主要表现,如心房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉狭窄等。患者通常在出生后1岁左右出现症状,如呼吸困难、喂养困难、水肿等,一般不会遗传;
4、第4期:以心力衰竭为主要表现,如肺动脉高压等,患者生长发育迟缓,可在出生后1岁至1岁半出现症状,如乏力、腹水、喂养困难、水肿等,一般不会遗传。
先天性心脏病患者在日常生活中应注意避免劳累,注意休息,保证充足的睡眠。饮食上建议清淡,多吃新鲜的蔬菜、水果,如菠菜、苹果等,避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、麻辣火锅等。
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