先天性心脏病染色体筛查

先天性心脏病多由于遗传、物理因素、化学因素、病毒感染等因素，导致的心脏、大血管形态结构异常，而出现的一类心脏病，可根据先天性心脏病的类型进行分析，如房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症、大动脉转位、肺动脉闭锁等。

1、房间隔缺损：可与遗传、环境因素等有关，孕期母亲出现病毒感染或妊娠期营养不良，可导致胎儿出现房间隔缺损，应及时进行染色体检查，明确是否存在染色体异常;

2、室间隔缺损：胎儿期室间隔缺损可能是由于母体妊娠期营养不良、病毒感染、放射线的照射、自身免疫性疾病等，导致室间隔缺损，应及时进行染色体检查，以排除染色体异常;

3、法洛四联症：可与遗传、环境因素、妊娠期母体感染、遗传等因素有关，多在出生后1岁内出现心脏病的症状，如呼吸困难、嘴唇皮肤发紫、喂养困难等，可进行染色体检查，以排除染色体异常;

4、大动脉转位：可与遗传、环境因素、病毒感染等有关，多在出生后1岁内出现心脏病的症状，如呼吸困难、口唇发绀、喂养困难等，可进行染色体检查，以排除染色体异常;

5、肺动脉闭锁：可于妊娠早期或出生后1岁内出现心脏病的症状，如呼吸困难、皮肤青紫、杵状指等，可进行染色体检查，以确定是否存在肺动脉闭锁;

6、其他：如单心室、双心室、三尖瓣下移、肺静脉异位引流、主动脉弓离断以及主动脉缩窄等，都可导致心脏病的症状，多数情况下，染色体检查可明确诊断。

对于先天性心脏病的患者，应注意定期复查，明确其心脏功能是否正常。对于出现心功能不全的先天性心脏病患者，应注意预防感染，以免增加心脏负荷，另外建议进行适当运动，以增强心肌收缩力。

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