先天性心脏病三房心

先天性心脏病是指在胚胎发育时期，心脏及大血管出现异常，引起的心脏发育缺损现象。先天性心脏病三房心，是指左右心房同时发育出现畸形的心脏疾病，较为少见。根据病情可分为三种类型，分别为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。

1、房间隔缺损：是常见的先天性心脏病，患者可出现心悸、乏力、呼吸困难、胸痛等症状。房间隔缺损多是由于先天性心脏病导致的心房间隔缺损，可经过心脏介入封堵缺损、修补后得到治愈，患者预后较好;

2、室间隔缺损：也属于先天性心脏病类型，患者可出现呼吸困难、心悸、乏力、运动耐量下降等症状。室间隔缺损多是由于胚胎期室间隔发育不良，引起的室间隔缺损，患者预后通常较好;

3、动脉导管未闭：也属于常见的先天性心脏病，患者可出现呼吸困难、乏力、生长发育迟缓等症状，未及时进行手术治疗可能会出现肺动脉高压、心力衰竭等严重并发症，预后较差;

4、其他：如法洛四联症、大动脉转位、肺动脉闭锁、左心室发育不良、左心室附壁瘤等，均可导致先天性心脏病三房心。法洛四联症的患者，在出生后即可出现呼吸困难、紫绀等症状，且预后较差。大动脉转位的患者若未及时进行手术治疗，可能会导致患者出现进行性肺动脉高压，从而增加心源性休克、死亡等风险。左心室发育不良的患者，可出现心悸、乏力等症状，一般需要通过手术进行治疗，提高生活质量，延长寿命，但预后较差。

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