先天性心脏病坐牢标准

先天性心脏病不存在坐牢的标准，只要能够通过产前检查，发现胎儿心脏发育存在异常，通过在医生指导下积极治疗，可以正常妊娠和分娩。先天性心脏病是在胚胎发育时期，由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，约占先天性心脏病的10%~20%，根据疾病类型的不同，其预后也不同。

1、房间隔缺损：房间隔缺损通常是由于原发的心脏发育缺陷或者由于其他原因，引起的继发的房间隔缺损，患者可无明显症状，易在儿童期发现，成人期可出现心悸、心律失常、耳鸣、呼吸困难等症状。对于无症状的先天性心脏病患者，一般无需治疗，但应注意预防感染，避免心力衰竭的发生。对于有明显临床症状的房间隔缺损，通常需要进行手术治疗，手术的目的是恢复心脏正常的形态，提高生活质量;

2、室间隔缺损：室间隔缺损是由于在胚胎期室间隔发育不良，左右心室间出现异常交通，在出生时即可出现一系列的病理变化，如心力衰竭、心源性休克等。无症状的室间隔缺损，如无血流动力学不稳定表现，通常不需要治疗，定期观察即可，如有症状则需进行手术治疗，如室间隔缺损修补术;

3、动脉导管未闭：动脉导管未闭是由于先天性发育异常，在胎儿出生后应该关闭未闭的动脉导管，如果出生后一岁还没有闭合，则应该积极治疗。对于动脉导管未闭的患儿，可以根据病情选择使用吲哚美辛等药物，或者进行手术治疗，如导管介入封堵术、动脉导管未闭结扎术等;

4、肺动脉闭锁：肺动脉闭锁是一种罕见的先天性心脏病，是指肺动脉没有与其他心血管系统的连接，而是隔着左右肺动脉形成一个血管环，并且肺动脉没有被分隔开。一旦确诊为肺动脉闭锁，需要进行手术治疗，如建立分体式分期手术，不宜手术的患者，可考虑进行肺动脉环缩术。

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