先天性心脏病主动脉瓣狭窄

先天性心脏病主动脉瓣狭窄是一种先天性心脏病，可能与遗传因素、环境因素、药物因素等有关，主要表现为胸闷、呼吸困难、咳嗽、水肿等，临床治疗以手术为主，建议患者及时就诊。

一、病因：

1、遗传因素：如马凡氏综合征，因主动脉结缔组织发育不良，引起主动脉瓣畸形、主动脉瓣关闭不全，而出现先天性心脏病;

2、环境因素：妊娠早期母体感染病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒、梅毒螺旋体等，可能导致胎儿心脏发育畸形，出现先天性心脏病;

3、药物因素：如果孕期母体不慎服用影响心脏发育的药物，如庆大霉素、地塞米松等，也可能导致胎儿心脏发育异常，出现先天性心脏病。

二、临床表现：

1、胸闷：主要由于主动脉瓣狭窄，导致心脏负荷加重，出现胸闷等症状;

2、呼吸困难：当肺动脉高压时，可导致肺循环淤血，进而出现呼吸困难;

3、咳嗽：当存在主动脉瓣狭窄时，肺动脉血流增多，而心脏负荷加重，可导致咳嗽等症状;

4、水肿：多由于主动脉瓣狭窄，导致右心室负荷加重，进而右心房负荷增加，可引起水肿等症状。

三、治疗：

主动脉瓣狭窄一般采取手术治疗，如经导管主动脉瓣置换术、经导管二尖瓣置换术等。此外，还可以进行经皮球囊主动脉瓣成形术，一般适用于新生儿。日常生活中应注意休息，避免劳累、感染，注意保暖，清淡饮食，避免食用辛辣刺激食物，养成良好的生活习惯。

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