小儿先天性心脏病的分型

小儿先天性心脏病的分型，可以分为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、大动脉转位、单心室等。先天性心脏病是指在胚胎发育时期，心脏及大血管出现异常，是在出生时已存在的先天性心血管畸形。

1、房间隔缺损：是成人最常见的先天性心脏病，分为原发性和继发性，原发性房间隔缺损是指在胚胎发育过程中，房间隔的发育、吸收和融合出现异常，导致心脏左、右心房之间残留未闭的缺损。继发性房间隔缺损多由于肺动脉狭窄引起，如肺动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄等;

2、室间隔缺损：是胚胎期室间隔发育不良的结果，可分为缺损大小。缺损小则可无症状，缺损较大者可出现乏力、呼吸困难、心悸等症状，如动脉导管未闭、肺动脉狭窄等;

3、动脉导管未闭：是胎儿期主动脉弓发育不良的结果，可分为主动脉口型、肺动脉口型和冠状动脉口型，主动脉口型主要表现为主动脉弓上部的孔缺损，肺动脉口型主要表现为肺动脉狭窄;

4、法洛四联症：是指以右心室为第一心脏发育，心脏在发育过程中出现畸形，也可伴有肺动脉狭窄、室间隔缺损、升主动脉骑跨等情况;

5、大动脉转位：大动脉转位是指心脏的冠状动脉位于肺动脉起始部或其分支起源于降主动脉的右侧，左心室发育异常，常伴有动脉导管未闭等;

6、单心室：是指心室分化发育不全，仅有一个心房，而有两个心房，两个心室通过管道连接形成一个完全封闭的腔，两个心房通过室间隔缺损和动脉导管未闭连接，一个心室仅为一个心房。

除此之外，小儿先天性心脏病还可见于心内膜弹性纤维增生症、马凡氏综合征、大动脉转位、单心室、肺动脉闭锁、法洛四联症等。小儿先天性心脏病可以到心血管内科就诊，通过心脏彩超、心电图等明确诊断。

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