先天性血管瘤心脏病

先天性血管瘤心脏病是指患者在胚胎时期，血管组织出现异常增生，在心脏发育过程中形成的先天性心脏病，为良性病变。先天性血管瘤心脏病可分为两类，一类是遗传性先天性血管瘤心脏病，如毛细血管扩张症、海绵状血管瘤、混合性先天性血管瘤心脏病等，另一类是散发性先天性血管瘤心脏病。

一、遗传性先天性血管瘤心脏病：

1、毛细血管扩张症：如果患者家族中有患此病的长辈，可能会发生遗传现象，导致患者在胚胎期、儿童期出现先天性毛细血管扩张症，造成心脏病;

2、海绵状血管瘤：部分发生在患者胚胎期的血管瘤，可能是毛细血管扩张的延伸，造成海绵状的异常增生，形成海绵状的先天性血管瘤，属于先天性心脏病的一种;

3、混合性先天性血管瘤心脏病：是指同时存在毛细血管扩张和海绵状血管瘤的先天性心脏病，属于先天性心脏病的范畴。

二、散发性先天性血管瘤心脏病：

如果患者在出生时没有发现先天性血管瘤，在出生后发现心脏血管瘤，有可能是血管瘤的瘤体在逐渐增大，同时会出现心脏结构或功能改变，如心力衰竭、心功能不全等，这种情况也可诊断为散发性先天性血管瘤心脏病。

先天性血管瘤心脏病患者，通常需要进行手术治疗，如外科手术切除等，来缓解其症状，对于瘤体较小的患者，可以在医生指导下应用β受体阻滞剂等药物，来减少瘤体进一步增大。如果患者在出现先天性血管瘤心脏病时，已经出现心力衰竭的症状，建议患者进行心脏移植术来治疗。

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