先天性肛门闭锁和心脏病

先天性肛门闭锁与心脏病没有直接关系，属于先天性发育畸形，可能与遗传因素、环境因素、药物因素、疾病因素等有关。先天性肛门闭锁一般是指先天性肛管发育不全，表现为无肛门外口、肛门膜状闭锁，可能会伴有腹胀、呕吐、脱水等症状，建议及时进行手术治疗。

1、遗传因素：先天性肛门闭锁具有遗传倾向，如果父母有先天性肛门闭锁，孩子患病的几率会增加;

2、环境因素：如果母亲在孕期受到辐射，或者服用药物，以及长期接触有害物质，可能会导致胎儿发育异常，出现先天性肛门闭锁;

3、药物因素：如果母亲在孕期不注意用药，服用刺激性比较大的药物，如庆大霉素、链霉素等，可能会对胎儿造成影响，使胎儿发育异常，出现先天性肛门闭锁的情况;

4、疾病因素：如果胎儿在母体中发育异常，或者子宫内出现感染，导致胎儿发育畸形，也会出现先天性肛门闭锁的情况。如果母体出现免疫力低下的情况，也容易使细菌侵入，影响胎儿发育，导致先天性肛门闭锁。

先天性肛门闭锁一般建议进行手术治疗，如会阴肛门成形术、后矢状入路肛门直肠成形术等，术后需要注意护理，保持局部清洁卫生，定期进行复查。家长要给予孩子充分的关心和爱护，如果孩子有任何不适，建议及时就医，在医生的指导下进行治疗，避免延误病情，造成不可挽回的后果。

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