先天性肺动脉狭窄是一种先天性心脏结构异常，属于心脏病范畴，影响肺动脉血流，导致肺部血液供应不足。
先天性肺动脉狭窄是由于胚胎发育期间肺动脉下端出现狭窄或闭锁，导致肺动脉血流受阻。这可能与遗传因素有关，如基因突变。患者可能出现呼吸困难、心悸、胸闷等症状，严重时可伴随发绀、体重下降等现象。
常规的心脏超声检查可以评估肺动脉狭窄的程度和位置。此外，医生还可能会建议进行胸部X线、CT扫描或磁共振成像以获取更详细的诊断信息。轻度至中度的先天性肺动脉狭窄可能无需特殊处理，只需定期监测病情发展即可。重度或复杂的病例通常需要手术干预，如经皮球囊扩张术或开胸直视下肺动脉切开术。
先天性肺动脉狭窄患者应避免剧烈运动，保持充足的休息，确保良好的睡眠质量，有助于减少呼吸系统负担，促进身体恢复。
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吴永健主任医师中国医学科学院阜外医院擅长领域：冠心病的介入治疗、重症心肌梗死的救治（包括心源性休克、心力衰竭），冠心病的早期诊断，高脂血症以及糖尿病的治疗等；在急性心肌梗死的早期诊断、重症心肌梗死的救治（包括心源性休克）、心力衰竭、高脂血症以及糖尿病等方面都有较深入的研究
梁大兴副主任医师阳江市人民医院擅长领域：急性心肌梗塞急慢性心力衰竭，各种心律失常、高血压病、高血压性心脏病、肺源性心脏病、糖尿病心脏病、冠心病、心绞痛、风湿性心脏病、高脂血症、甲亢心脏病、心肌炎、心肌病等
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