先天性单心房心脏病

先天性单心房属于先天性心脏病的一种类型，是由于左右心房未能按顺序完成泵血功能，而造成一侧心房内血液不能充分泵出进入主动脉及其分支，而引起的一系列体循环静脉高压的综合征。患者常伴有呼吸困难、发育不良等情况，治疗上多采用手术治疗。

一、病因：

先天性单心房是由于在胚胎发育期，单心室管腔发育不良或者消失，而引起单心房的情况，可能与遗传因素、环境因素等有关。

二、症状：

1、呼吸困难：先天性单心房患者一般在出生后就会出现呼吸困难，可伴有口唇发绀、呼吸急促等症状，且运动耐量较差;

2、发育不良：先天性单心房的患者，由于心脏结构异常，往往会出现先天性心脏病，如肺动脉狭窄、法洛四联症等，患者可出现发育不良的情况;

3、心律失常：由于单心房导致心房内血液排出量减少，容易引起心律失常，患者可出现心悸、心慌、头晕、胸痛等症状;

4、体循环静脉高压：由于先天性心房的患者常伴有肺动脉狭窄等情况，可导致体循环静脉高压，患者可出现颈静脉怒张、肝大、水肿等体循环静脉高压症状。

三、治疗：

一般先天性单心房的患者，需要在体外循环机器的帮助下，将心脏的血液抽取出来，并进行人工肺或者造血干细胞移植，来重建正常的心脏功能。如果是肺动脉狭窄的患者，还需要进行球囊扩张，或者放置支架，来缓解肺动脉狭窄的情况。此外，建议患者采取手术切除异常的心房组织，或者进行心脏移植手术。

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