先天性甲减和先天性心脏病

先天性甲减和先天性心脏病无直接关系，但先天性甲减可能会引起先天性心脏病。先天性甲减是由于甲状腺先天性缺陷，或因甲状腺激素合成酶缺陷所致，其生长、发育及智力发育不受影响，但约20%-30%的患者合并先天性心脏病，其中常见的有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。

1、房间隔缺损：是由于原始心房结构未闭合，引起左、右心房之间残存未闭的缺损，患者多表现为身体消瘦、乏力、呼吸困难、嘴唇发紫等症状。房间隔缺损是成人最常见的先天性心脏病，患者可以遵医嘱使用呋塞米、吲达帕胺等药物进行治疗，还可通过手术治疗，如房间隔缺损修补术;

2、室间隔缺损：是由于胚胎期室间隔发育不良，左右心室间出现异常交通，从而导致室间隔缺损，患者表现为呼吸困难、乏力、心慌、头晕等症状。室间隔缺损是成人最常见的先天性心脏病，患者可以遵医嘱使用呋塞米、吲达帕胺等药物进行治疗，还可通过手术治疗，如室间隔缺损修补术;

3、动脉导管未闭：是指胎儿在母体内动脉导管还未闭合，从而导致主动脉内的血流通过未闭的动脉导管分流到主动脉，从而造成主动脉内的血量增多，使左心室容量负荷加重，患者表现为呼吸困难、乏力、心慌等症状。如果患者动脉导管未闭合，且有明显的症状，通常建议通过手术的方式进行治疗，如动脉导管未闭结扎术;

4、其他：如法洛四联症、艾森曼格综合征等，都属于先天性心脏病，如法洛四联症是由于肺动脉狭窄，导致右室内压力增高，左心室负荷加重，从而引起心脏功能改变的疾病，患者可以遵医嘱使用吲哚布芬、阿司匹林等药物进行治疗。

建议先天性心脏病的患者及时到医院心血管内科就诊，通过心脏彩超、CT等检查明确具体病情，在医生的指导下进行治疗。

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