先天性心脏病二尖瓣畸形

先天性心脏病二尖瓣畸形是一种先天性心脏病，主要是由于遗传因素、环境因素等导致，根据其畸形的形态可分为二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全、三尖瓣畸形等。根据不同的畸形类型可选择药物治疗、手术治疗等方式。

1、二尖瓣狭窄：二尖瓣狭窄多由于风湿性心脏病导致的二尖瓣畸形，常累及二尖瓣前叶，也可累及室间隔，可单独存在，也可伴随其他畸形同时发生。根据不同的畸形类型可选择药物治疗，如肺动脉高压可使用前列地尔等药物，心房颤动可使用胺碘酮等抗心律失常药物，也可选择手术治疗，如经皮球囊二尖瓣形成术等;

2、二尖瓣关闭不全：二尖瓣关闭不全多由于先天性心脏病导致的二尖瓣畸形，在儿童期可无明显症状，成年后易反复出现呼吸道感染、疲劳、心悸等症状，可遵医嘱使用呋塞米、螺内酯、地高辛等药物进行治疗，如症状较严重，可选择二尖瓣置换术等手术方式进行治疗;

3、三尖瓣畸形：三尖瓣畸形常见于先天性心脏病，如三尖瓣闭锁、三尖瓣下移、三尖瓣下移畸形等，根据不同的畸形类型可选择不同的手术方式进行治疗，如三尖瓣成形术等;

4、其他畸形：其他心脏畸形也可能会出现，如室间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉骑跨等，根据不同的畸形类型可选择不同的手术方式进行治疗，如室间隔缺损可进行经皮球囊二尖瓣形成术、室间隔缺损修补术等。

如果出现上述情况应及时到医院的心血管外科就诊，遵医嘱进行心脏彩超等检查，判断具体的畸形类型和程度，从而选择合适的治疗方法。

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