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先天性心脏病法洛四联症括

2023-08-27 06:35:1339健康网
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核心提示:先天性心脏病法洛四联症是指肺动脉闭锁伴有室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨及右心室肥厚的一种先天性心脏病,是一种常见的先天性心脏病。建议患者尽早到医院心血管外科就诊,遵医嘱进行治疗。

先天性心脏病法洛四联症是指肺动脉闭锁伴有室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨及右心室肥厚的一种先天性心脏病,是一种常见的先天性心脏病。建议患者尽早到医院心血管外科就诊,遵医嘱进行治疗。

1、肺动脉闭锁伴有室间隔缺损:此类患者室间隔缺损部位位于肺动脉瓣下,可伴有肺动脉狭窄或者闭锁,肺动脉血流会通过室间隔缺损部位进入右心室,从而形成法洛四联症。患者会出现嘴唇发绀、呼吸困难等症状,建议通过手术修补缺损的室间隔;

2、肺动脉狭窄:肺动脉狭窄程度若较轻,患者可能没有明显症状。若肺动脉狭窄程度较重,患者会出现活动后呼吸困难、疲乏、晕厥、杵状指等症状,建议进行手术治疗,如经皮球囊肺动脉瓣成形术;

3、主动脉骑跨:若主动脉骑跨于室间隔,患者会出现呼吸困难、心悸、胸闷、心绞痛等症状,建议及时进行手术治疗,如室间隔缺损修补术、主动脉瓣置换术;

4、右心室肥厚:由于肺动脉狭窄或者闭锁,右心室会增大,肺动脉血流会通过肥厚的右心室进入肺动脉,从而引起法洛四联症。患者可能会出现呼吸困难、活动耐力下降、下肢水肿等症状,建议遵医嘱使用硝苯地平缓释片等药物进行治疗。

法洛四联症是一种先天性心脏病,是指肺动脉缺损、室间隔缺损、升主动脉骑跨及右心室肥厚的一组复杂先天性心脏病。该病在婴儿期发病率较高,且病情进展较快。建议患者尽早治疗,如通过手术修补缺损,或者遵医嘱使用吲哚布芬片等药物进行治疗。

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