先天性心脏病合并内脏转位

先天性心脏病合并内脏转位，是一种先天性心脏病的心脏畸形，是指心脏大血管在胚胎时期发育异常，引起心脏位置异常。根据畸形部位不同，可以分为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等。根据是否合并室间隔缺损和动脉导管未闭，可以将先天性心脏病分为单一型和混合型，根据起病时间和病情进展，可以分为三种类型，即非青紫型先天性心脏病、青紫型先天性心脏病。

一、非青紫型先天性心脏病：

1、无肺动脉狭窄或者闭锁：此类患者可以没有先天性心脏病的症状，可以正常生活，但容易发生心力衰竭，需要进行手术治疗，手术治疗是先天性心脏病的主要治疗方式;

2、室间隔缺损：根据缺损部位可以分为膜周型、肌部型、漏斗型以及中央型，如果缺损较小，可以观察，如果缺损较大，有明显的临床症状，则需要进行修补，手术治疗是先天性心脏病的主要治疗方式;

3、动脉导管未闭：是指升主动脉和肺动脉之间的异常通道，可以通过介入封堵的方法治疗，是先天性心脏病的主要治疗方式;

4、肺动脉瓣狭窄：是指肺动脉瓣病变引起的肺动脉瓣开放受限，主要通过手术治疗，手术方式包括经导管肺动脉瓣成形术、经导管肺动脉瓣分离术等。

二、青紫型先天性心脏病：

1、主要治疗方式：如果患者能够耐受手术，可以进行经皮球囊肺动脉瓣成形术，如果患者不能够耐受手术，可以进行肺动脉瓣置换术;

2、姑息手术：如果患者进行姑息手术，需要进行心肺移植，手术治疗可以改善患者的生存质量。

先天性心脏病是指由于遗传物质发生突变，或者母体接触有害物质等，导致心脏、血管等发育异常，患者会出现心悸、胸闷、呼吸困难等症状。

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