先天性心脏病三尖瓣畸形

先天性心脏病是指在胚胎发育时期，心脏及大血管发育异常引起的，在临床上以心血管畸形为主要表现的疾病。先天性心脏病三尖瓣畸形，主要表现为右心房明显增大、三尖瓣关闭不全，引起右心衰竭的表现，如青紫、胸闷等。

一、病因：

先天性心脏病三尖瓣畸形，可能与遗传因素、环境因素、药物因素等有关。如妊娠期女性在孕期感染病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等，或者长期接触放射性物质，化学物质，导致体内基因发生变异，均可能导致胎儿心脏发育畸形。

二、症状：

1、青紫：出现青紫时，可见皮肤、黏膜等末梢血管，同时可能会伴随口唇、甲床等部位出现青紫;

2、胸闷：当出现胸闷时，可能会伴随呼吸困难，活动耐力下降，常会伴随出现胸骨不适、心率加快等表现;

3、其他：当先天性心脏病三尖瓣畸形时，还可能会伴随肺动脉狭窄、法洛四联症等其他畸形，从而出现相应表现。如肺动脉狭窄时，可能会出现气促、呼吸困难、晕厥等表现。法洛四联症的常见表现为右室发育不良、肺动脉闭锁，可能会出现发绀、呼吸困难等表现。

三、治疗：

1、药物治疗：如青霉素、阿莫西林等抗生素控制感染，及地高辛等强心剂对症治疗，如出现心力衰竭，可应用氢氯噻嗪、呋塞米等利尿剂，增强心肌收缩力，如出现肺动脉高压，可应用钙通道阻滞剂，如硝苯地平、氨氯地平等，或者血管紧张素转化酶抑制剂，如依那普利、福辛普利等;

2、手术治疗：如经皮二尖瓣球囊成形术、三尖瓣修补术等，改善症状，延缓病情进展。

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