先天性心脏病食管闭锁

先天性心脏病食管闭锁是一种先天性心脏畸形疾病，是指心脏及大血管在胎儿期发育异常，共同构成的先天性心脏病。此类患者通常会出现喂养困难、体重增加不良、呼吸困难、反复呼吸道感染等症状，建议及时就医，遵医嘱进行手术治疗。

一、原因：

胎儿期心脏发育不全，导致出生后心脏畸形，也可能是遗传或者环境因素导致的。

二、治疗：

1、姑息性手术：如果患者出现食管闭锁情况，如法洛四联症，可以进行姑息性手术，包括胸腔镜下右心室成形术、锁骨下动脉-动脉分流术，以及胸腔镜下右心室-动脉分流术等;

2、胸腔镜下右心室成形术：是治疗先天性心脏病的一种常用手术方式，需要在体外循环的条件下，将右心室与肺动脉进行分离，形成右室流入道，以恢复肺循环;

3、锁骨下动脉-动脉分流术：是通过锁骨下动脉和动脉导管，将右心室与肺动脉进行分离，再采用静脉动脉化，以恢复肺循环;

4、胸腔镜下右心室-动脉分流术：是将一侧心房分隔，使其与左右心室分离，另一侧心房通过动脉导管与肺动脉进行分离，将左右心室的静脉血导入肺动脉，再通过静脉导管分流至体循环，从而恢复心脏循环。

此外，还可以根据患者情况，在医生的指导下进行肺动脉缩窄、肺动脉瓣球囊扩张等手术治疗。先天性心脏病一旦确诊，应及时到心血管内科就诊，根据病情进展，选择合适的治疗方式。

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