先天性心脏病全内脏反位

先天性心脏病全内脏反位，是指心脏在发育过程中出现畸形，而形成的心脏畸形中以心脏瓣膜闭锁、室间隔缺损、动脉导管未闭以及肺动脉狭窄等多见。当发现先天性心脏病全内脏反位时，应及时就医，明确诊断后，遵医嘱治疗。

1、心脏瓣膜闭锁：是一种少见的先天性心脏病，是指在胚胎心脏发育过程中，心脏的瓣膜无法正常发育，导致心脏畸形。根据病情严重程度，可遵医嘱进行手术治疗，如心脏缺损修补术;

2、室间隔缺损：是一种先天性心脏病，可出现左心室和右心室间出现缺损，如果缺损面积较小，对心功能的影响不大，可不做特殊处理。但如果缺损面积较大，且对心脏的射血影响较大，则需遵医嘱进行手术治疗，如室间隔缺损修补术;

3、动脉导管未闭：是一种常见的先天性心脏病，可出现肺动脉或主动脉的生理性反流现象，从而导致心脏畸形。一旦发现，需及时进行手术治疗，如动脉导管未闭结扎术;

4、肺动脉狭窄：是一种肺动脉发育异常的心血管疾病，可导致右心室容量负荷过重，出现右心衰竭症状，可遵医嘱使用波生坦、内皮素-1受体拮抗剂等药物进行治疗，也可进行手术治疗，如球囊扩张术或者肺动脉狭窄切除术。

此外，法洛四联症、主动脉弓离断以及一侧肺动脉发育不良等，也可能会导致心脏畸形。若不及时治疗，可危及生命，一般以手术治疗为主，可进行主动脉弓修复或置换术、肺动脉纠正术等。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。