先天性心脏病食管闭锁

先天性心脏病食管闭锁是一种先天性心脏畸形疾病，是指由于遗传、药物、疾病等因素，导致胎儿心脏发育异常，引起食管、气管和肺的连接畸形，疾病发作时可能会出现呼吸困难、吃奶困难等症状，通常可采取手术治疗。

一、病因：

胎儿心脏发育畸形，可能是由于遗传因素导致，如果父母携带致病基因，可能遗传给胎儿，导致胎儿出现心脏畸形。此外，如果孕期女性受到辐射、化学物质等刺激，也可能会导致胎儿畸形。

二、治疗：

1、手术治疗：先天性心脏病食管闭锁患者，可在医生指导下进行手术治疗，如胸腔镜手术等，在胸腔镜的观察下，查看心脏、血管的形状和位置，来纠正畸形;

2、药物治疗：先天性心脏病食管闭锁患者，可遵医嘱使用呋塞米注射液、注射用硝普钠等药物进行治疗，帮助缓解心脏负担，降低肺动脉压，缓解肺循环淤血。此外，也可遵医嘱使用地高辛片等药物进行强心治疗;

3、饮食治疗：先天性心脏病食管闭锁患者，应注意营养均衡，建议少食多餐，可适当多摄入牛奶、鸡蛋等高蛋白食物，以及富含维生素的新鲜水果和蔬菜，有利于身体恢复;

4、一般治疗：家长在平时要注意观察胎儿的情况，避免胎儿出现缺氧等异常情况。同时建议孕妇不要过于劳累、保持良好的睡眠，可在医生建议下适当进行运动，有助于胎儿的发育。

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