先天性心脏病声门下狭窄

先天性心脏病声门下狭窄，是一种先天性心脏疾病，由于心肌具有较强的代偿功能，心肌收缩力往往在正常范围内，但因二尖瓣前叶向前移位，可导致心尖部向前移位，形成无瓣膜型心脏，就可能会出现声门下狭窄。患者病情较轻时，可没有明显症状，当狭窄较重时，可出现呼吸困难、心悸、胸痛、晕厥等症状，主要的治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。

一、病因：

先天性心脏病声门下狭窄，是由于患者在胚胎发育期，心脏和周围的环境一直没有改变，原始心管腔一直没有闭合，而引起的一种先天性心脏病。

二、治疗：

1、药物治疗：先天性心脏病声门下狭窄的患者，如果出现呼吸困难的症状，可遵医嘱使用呼吸机进行辅助呼吸，遵医嘱预防肺部感染，常用药物有阿莫西林胶囊、阿奇霉素片等;

2、手术治疗：患者声门下狭窄情况较重时，可遵医嘱进行手术治疗，如球囊瓣膜成形术、人工瓣膜置换术、直视开胸手术等。其中球囊瓣膜成形术属于微创手术，主要是通过对狭窄瓣膜进行球囊扩张，达到治疗的目的;人工瓣膜置换术是一种外科开胸手术，在外科开胸手术的基础上，对狭窄的瓣膜进行人工瓣膜置换，从而达到治疗的效果;

3、其他治疗：对于先天性心脏病声门下狭窄的患者，还可通过介入治疗改善症状，如球囊瓣膜成形术、直视开胸手术等。

此外，建议患者平时避免剧烈运动，注意休息，避免劳累，注意饮食，避免进食辛辣、刺激、生冷的食物。遵医嘱定期复查，了解疾病恢复情况，如有异常，应及时就诊。

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