先天性心脏病算病残儿吗

先天性心脏病是否算病残儿，通常与先天性心脏病的严重程度有关。先天性心脏病是由于遗传、物理、化学、生物等因素，导致的一类心脏病，如无分隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，以及肺动脉闭锁、法洛四联症、大动脉转位等。

1、无分隔缺损、室间隔缺损：如果先天性心脏病患者没有出现心功能不全的表现，则不属于病残儿，可以正常存活，并正常生活，定期进行复查即可，但若出现心功能不全的表现，则可能会成为病残儿;

2、室间隔缺损：若先天性心脏病患者出现较为严重的心功能不全，则可能会成为病残儿。若出现的是室间隔缺损，由于室间隔缺损面积比较大，并且出现的是独立的房室间隔缺损，以及出现了二尖瓣、三尖瓣的病变，不及时进行手术治疗，可能会造成比较严重的心脏功能损伤，可能就会成为病残儿;

3、动脉导管未闭：若先天性心脏病患者出现的是动脉导管未闭，且未及时进行手术治疗，可能就会成为病残儿，因为动脉导管未闭有时会出现比较严重的并发症，如心力衰竭、心源性休克等，若未及时进行手术治疗，则可能会成为病残儿;

4、肺动脉闭锁：若先天性心脏病患者出现的是肺动脉闭锁，且未及时进行手术治疗，则可能会成为病残儿。因为肺动脉闭锁是一种比较严重的心脏病，若未及时进行手术治疗，则可能会造成低氧血症，甚至导致心脏功能衰竭等，从而成为病残儿;

5、法洛四联症：若先天性心脏病患者存在法洛四联症，则可能会成为病残儿。法洛四联症是一种比较严重的心脏病，若未及时进行手术治疗，可能会出现比较严重的心力衰竭，甚至可能会出现死亡，从而成为病残儿;

6、大动脉转位：若先天性心脏病患者存在大动脉转位，则可能会成为病残儿。大动脉转位主要是指主动脉发出位置与主动脉相反，若主动脉发出方向与主动脉的走行方向不一致，且未及时进行手术治疗，就可能会成为病残儿。

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