先天性心脏病右室双出口

先天性心脏病是由于遗传、物理、化学、生物等因素，导致的胎儿心脏及大血管发育异常的疾病。先天性心脏病右室双出口，是一种先天性心脏病的特殊类型。此类疾病的患者，通常伴有肺动脉狭窄、室间隔缺损、动脉导管未闭等心脏畸形，还可能出现杵状指，以及嘴唇发绀等表现。

1、肺动脉狭窄：肺动脉狭窄可单独存在，也可与其他心脏畸形同时发生，多数是由于肺动脉的瓣膜发育畸形，或者肺动脉的圆锥部位出现梗阻，导致肺动脉狭窄，常见于肺动脉狭窄、肺动脉缩窄、三尖瓣闭锁畸形等疾病。此类疾病会导致肺动脉的血流难以通过，常出现呼吸困难、嘴唇发绀等表现，需要通过球襄成形术、肺动脉狭窄矫正术等手术治疗;

2、室间隔缺损：是胚胎期室间隔发育不良所致，是一种先天性心脏病，会导致患者出现心力衰竭、心源性休克等症状。室间隔缺损是发生在左心室和右心室的隔缺损，也是先天性心脏病之一，容易导致右室双出口的情况发生。此类疾病患者，可进行经皮室间隔缺损封堵术、室间隔缺损修补术等手术治疗;

3、动脉导管未闭：是胎儿在母体内动脉导管和静脉窦发育过程中不完全，导致的右室双出口，是一种先天性心脏病。若未及时进行治疗，可能会导致肺动脉高压，甚至出现失血性休克，情况较为严重。一般建议进行经皮动脉导管未闭结扎术、经皮环切术等手术治疗;

4、其他：如法洛四联症、主动脉骑跨等，其中法洛四联症是指肺动脉狭窄、室间隔缺损、及右室肥厚的一种疾病，常会出现呼吸困难、嘴唇发绀、杵状指等症状。此类疾病同样需要通过手术治疗，如法洛四联症矫正术等。

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