引起紫绀的先天性心脏病

引起紫绀的先天性心脏病可能由肺动脉瓣狭窄、主动脉狭窄、右心室流出道梗阻、艾森曼格综合征、法洛四联症等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.肺动脉瓣狭窄

由于胚胎发育过程中肺动脉瓣未能完全开放，导致血液从右心室流到肺动脉时受阻，使右心室收缩力增强以克服阻力。这增加了心脏负荷，影响了血液循环，从而出现紫绀。轻度至中度的肺动脉瓣狭窄可通过经皮球囊瓣膜扩张术进行治疗，即使用一个带有小球囊的导管经过血管到达狭窄处，然后用球囊扩张开狭窄的瓣膜。

2.主动脉狭窄

主动脉狭窄主要是因为主动脉瓣无法完全打开或者存在先天畸形，导致血流通过受阻，进而引起左心室压力增高和心肌肥厚。当左心室需要更大的力量来泵出血液时，它就会变得越来越僵硬，最终可能导致心肌损伤。重度主动脉狭窄可能需要手术治疗，如经皮主动脉瓣置换术，采用微创技术将人工瓣膜送入病变部位进行置换。

3.右心室流出道梗阻

右心室流出道梗阻是由于先天性畸形、风湿性心脏病等原因导致的右心室流出道部分或全部被阻塞，使得右心室内的血液不能顺利地流入肺动脉，从而引起一系列病理生理改变。对于药物治疗无效且严重影响生活质量的患者，可考虑行外科手术治疗，如体静脉-肺动脉连接术等。

4.艾森曼格综合征

艾森曼格综合征是一种复杂的先天性心脏病，其特征为右向左分流，由于长期的心脏结构异常导致肺动脉高压，进一步发展成肺动脉高压并失去代偿能力，此时会出现右向左分流，即含氧量低的血液流回体循环系统，造成紫绀。患者可在医生指导下服用降低肺动脉高压的药物，如波生坦片、安立生坦片等改善病情。

5.法洛四联症

法洛四联症包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚，其中肺动脉口狭窄会导致右心室排出血流受阻，致使右心室压力升高，继而出现紫绀。法洛四联症通常需要早期手术治疗，如姑息性手术或根治性手术，如体静脉-肺动脉吻合术、Glenn手术等。

建议定期监测心率、血压以及心电图，以便及时发现任何潜在的问题。必要时，还应进行超声心动图、磁共振成像等相关检查，以评估心脏功能和血液流动情况。

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