中央行房缺先天性心脏病

中央行房缺先天性心脏病，是指先天性心脏病中房间隔缺损这一类疾病，是由于心脏发育缺陷或原发病变，导致的左右心房之间的异常通道。

患者出现中央型房间隔缺损时，应及时就医，以免耽误病情。根据病情可通过药物或手术的方式进行治疗，以免病情加重。

一、病因：

由于心脏发育缺陷或原发病变，导致心脏左、右心房之间的通道未能闭合，左心室血液就可由缺损部位反流，进入右心房或右心室，致使右心室容量负荷加重，逐渐引起心房扩张和心室肥大，同时导致房室间隔缺损。

二、症状：

1、呼吸困难：中央型房间隔缺损患者由于左心房向右心房分流，可出现肺动脉血量增多，从而引起呼吸困难的症状;

2、胸痛：由于肺动脉血量异常增多，患者可出现胸骨下或右心前胸部位的疼痛，多与剧烈运动、情绪激动等因素有关;

3、心悸：由于心房压力增高，引起右心房增大，从而导致心室充盈感，引起心悸的症状;

4、头晕：由于心房水平分流，可导致动脉血混入左心房，从而引起头晕的症状;

5、晕厥：当患者由于心力衰竭，出现心源性休克或血压下降等情况时，可引起脑组织缺血，从而出现晕厥的症状;

6、其他：除此之外，部分患者还可出现胸闷、乏力、心绞痛等症状，严重时，可引起猝死。

三、治疗：

由于中央型房间隔缺损，可通过手术修补缺损的房间隔，达到治疗疾病的目的。目前常用的手术方式包括腋下开刀术、胸腔镜手术等，具体手术方式的选择，应根据患者病情的严重程度，在医生的建议下进行。

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