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家族性高胆固醇血症,药物治疗知多少?

2020-02-24 14:19:03医脉通
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核心提示:家族性高胆固醇血症(FH)是一种常染色体显性遗传疾病,多数为杂合子型,基因突变(主要是LDLR基因突变)引起低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)代谢异常,患者血浆LDL-C水平显著升高,从儿童期开始动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险增加,可导致严重的并发症和死亡。目前,家族性高胆固醇血症逐渐受到重视,早期筛查、早期诊断和一级预防有助于降低不良事件风险。

  治疗应尽早开始

  尽早开始降脂治疗与早期发现疾病同等重要。在未经治疗的杂合子型家族性高胆固醇血症患者中,第一次冠脉事件的发生时间要比一般人群早大约20年。未经治疗的纯合子型家族性高胆固醇血症患者的预后更差,第一次事件通常发生在儿童时期。

  合并与不合并ASCVD的成人FH患者血LDL-C的目标值分别为<1.8 mmol/L(70 mg/dl)和<2.6 mmol/L(100 mg/dl);儿童FH患者血LDL-C的目标值<3.4 mmol/L(130 mg/dl)。若难以达到上述目标值,建议至少将血清LDL-C水平降低50%。

  降脂治疗药物可选择他汀类药物、依折麦布和PCSK9抑制剂等。饮食改变和运动等生活方式干预也很重要。其他非药物治疗包括脂蛋白血浆置换、肝脏移植和外科手术等。

  他汀为一线治疗

  降低LDL-C水平是主要目标,大剂量他汀类药物是一线治疗。应尽快启动他汀,以预防心血管事件。在纯合子型家族性高胆固醇血症患者,通常在10岁前开始他汀治疗。值得注意的是,纯合子型患者可能存在无效LDLR突变,这会使他汀治疗无效。

  由于他汀治疗,在过去30年中,家族性高胆固醇血症患者的预后有所改善。一项针对杂合子型患者的随机对照试验中,阿托伐他汀80mg使LDL-C水平降低了50%。另一项研究中,他汀类药物治疗可将10年ASCVD风险从基线的60%降低到10%(aHR 0.18,96%CI 0.13–0.25)。接受他汀治疗,杂合子家族性高胆固醇血症患者的ASCVD风险仅略高于一般人群(每千名患者中事件数:6.7 vs 4.1)。

  因此,从成本、并发症和死亡率而言,他汀类药物治疗已被证明是高效的。

  可联合非他汀类药物

  如果他汀类药物不能有效降低LDL-C,可以选择其他药物作为辅助治疗,依折麦布是联合治疗的首选。CASCADE、SAFEHEART和其他注册研究显示,一些患者单用他汀无法达到血脂目标值。大约50%的患者需要二线药物,20%的患者需要PCSK9抑制剂。

  1.依折麦布

  在已经服用他汀的患者中,加用依折麦布可以使LDL-C进一步降低15%-20%,并且联合治疗通常具有良好的耐受性。多项指南建议,单用他汀不能达到LDL-C目标时,加用依折麦布作为二线药物。

  2.PCSK9抑制剂

  单独或与他汀类药物联合降低LDL-C最有效的药物可能是PCSK9抑制剂。目前获批的药物有依洛尤单抗(evolocumab)和阿利西尤单抗(alirocumab)。在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中,该类药物可使LDL-C水平适度降低,最高达20%。总体而言,这类药物能够降低ASCVD高风险患者的主要心血管事件。

  这类药物的耐受性良好,使用方便,但价格成为使用的障碍。

  3.其他非他汀类药物

  在家族性高胆固醇血症患者中,非他汀类药物尚未得到很好地研究,包括胆汁酸螯合剂、烟酸和贝特类药物。

  胆汁酸螯合剂可以降低LDL-C水平(13%-19%),但耐受性不佳,限制了其应用。在无家族性高胆固醇血症的患者中,烟酸的耐受性较差,而且在大型随机临床试验中未显示出临床疗效。贝特类药物通常用于降低甘油三酯水平,与他汀联用需谨慎。

  目前已开发的用于纯合子家族性高胆固醇血症治疗的药物包括Lomitapide和Mipomersen。由于不良反应,这两种药物的耐受性较差,只用于ASCVD高风险患者。

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