从2004年起,管敏鑫教授与解放军总医院、温州医学院附属医院进行合作,在国内率先开展高血压病遗传资源的收集保存和分子遗传学机制研究。管敏鑫介绍,高血压病的发病具有明显的家族遗传性,临床上约60%的高血压病患者可询问到有高血压病的家族史,部分原发性高血压患者具有母系遗传特征,这提示线粒体基因突变可能是致病的重要因素。果然随着研究的深入,他们在世界上首次发现并证实了3个线粒体基因突变导致相关转移核糖核酸的结构和功能的改变,进而造成线粒体翻译出现错误,导致线粒体功能失调,从而导致高血压发生。
心血管方面的医学专家认为,该研究具有重要临床意义,为高血压病的早期诊断、预防和控制提供理论依据和技术支持,为原发性高血压的基因治疗提供一条新的途径,也为我国心脑血管病防治措施的制订提供可靠的信息和科学依据。
高血压不仅是一种独立的疾病,也是冠心病、心肌梗死、脑卒中、肾脏及外周血管疾病发生最重要的危险因素。浙江省心脑血管病防治研究中心近日公布的信息显示:高血压是影响我省成年人心脑血管病发病、死亡的主要危险因素。据统计,我国患有高血压人数已达2亿,其中95%以上为原发性高血压。近二十年高血压不仅没有得到控制,而且高血压在全国还以每年1000万新发人数递增。
(实习编辑:李杏)
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