三房心

中山一院心脏外科对该例罕见病患高度重视，经全科术前研究讨论，认为患者左向右分流量大，右心负荷重，肺动脉高压，手术指征明确，应积极手术矫治。

病例报告　　患者,男,46岁,至我院健康体检。主诉无不适。查体:身高170 cm,体重67 kg,血压18.9/11.0 kpa,双肺呼吸音清,心电图示:窦性心律,正常心电图,x光片示:心肺隔未见明显异常。

通常所指三房心系指左房被分割成副房和真性左房(与左心耳连接，并通过二尖瓣和左心室交通)。右位三房心较少见，仅占三房心病例的8%左右。三房心分型种类较多，根据副房位置可分为a、b、c三型:a型，副房位于真性左房的上方;b型，副房位于真性左房内侧偏后;c型，副房骑跨于房间隔之上。从血流动力学上则根据副房与真性左房交通情况，和左、右房交通情况，而大致分为二尖瓣狭窄型和房间隔缺损型二类。

三房心是由于胚胎发育障碍，左房或右房被纤维肌隔分成二部分的先天性心血管畸形。是一种少见的先天性心脏病，约占先天性心脏病的0.1%。

三房心是由于胚胎发育障碍，左房或右房被纤维肌隔分成二部分的先天性心血管畸形。是一种少见的先天性心脏病，约占先天性心脏病的0.1%。

三房心分型种类较多，根据副房位置可分为a、b、c三型:a型，副房位于真性左房的上方;b型，副房位于真性左房内侧偏后;c型，副房骑跨于房间隔之上。

三房心是由于胚胎发育障碍，左房或右房被纤维肌隔分成二部分的先天性心血管畸形。是一种少见的先天性心脏病，约占先天性心脏病的0.1%。

三房心是一种严重的先天性心脏病。