心房扑动

2009年7月2日，sanofi-aventis宣布美国食品和药物管理局(fda)对multaq片剂(决奈达隆，400mg)的认可。患有心房颤动(af)或心房扑动(afl)的病人即将获得一种新的治疗选择。multaq是第一个在美国证实了具有减低af/afl病人入院数的临床价值的药物，它是一种抗心律失常药。

治疗首先是针对病因，治疗原发基础病，根据病情选药。而折返性心律失常如阵发性室上速（预激综合征）、心房扑动及某些心房颤动、室性心动过速，通常可采用射频消融手术达到根治。

基于发表在《新英格兰医学杂志》上的athena临床试验结果，美国食品药品监督管理局日前批准multaq（决奈达隆）400 mg片剂用于房颤和房扑患者的治疗。这是在美国批准上市、首个能有效降低心房纤颤或心房扑动患者心血管事件风险的药物。(#画中画广告#) athena临床研究共有37个国家的551个研究中心参与，是目前唯一评价房颤患者应用抗心律失常药物的发病率-死亡率的双盲研究，也是首个以临床心血管...

2009年7月2日，sanofi-aventis宣布美国食品和药物管理局(fda)对multaq片剂(决奈达隆，400mg)的认可。患有心房颤动(af)或心房扑动(afl)的病人即将获得一种新的治疗选择。multaq是第一个在美国证实了具有减低af/afl病人入院数的临床价值的药物，它是一种抗心律失常药。资料表明，有相关心血管危险因素的阵发性或持续性af/afl病人，multaq能降低他们的入院数...

美国食品与药品管理局(fda)日前批准multaq(决奈达隆)400mg片剂上市，用于治疗心房纤颤或心房扑动的心脏病患者。multaq由此成为第一个在美国被批准上市的房颤和房扑治疗新药。(#画中画广告#)心房纤颤是一种有着潜在生命威胁的疾病，由于人口老龄化，全球心房纤颤发病率不断走高，并成为新的公共卫生难题。美国的心房纤颤患者人数达250万人，欧盟的患者人数达450万人。multaq是赛诺菲—安万...

赛诺菲-安万特7月2日宣布，fda(美国食品药品监督管理局)已批准multaq®(决奈达隆)400 mg片剂上市，用于房颤和房扑患者的治疗。multaq®是第一个在美国批准上市、能有效降低心房纤颤或心房扑动患者心血管事件住院风险的药物。(#画中画广告#)multaq®是一种抗心律失常药物，适用于患有阵发性或持续性房颤或房扑患者;有房颤或房扑病史并合并心血管危险因素的患...

什么叫心律失常(#画中画广告#) 在正常情况下，心跳的节律应该是规律和整齐的，成人心跳为每分钟60～100次。当心跳失去原有的节律性，变得过慢、过快或者快慢不一、强弱不均时，医学上称为心律失常。心律失常可以发生于任何年龄，但由于老年人心脏和机体其他器官出现的生理和病理的变化，心律失常的发生率随增龄而增高。导致心律失常的心脏病有哪些通常认为，各种心脏病都可引起心律失常。发生心律失常的种类多少、心律失...

fda心血管及肾脏疾病委员会就是否批准赛诺菲-安万特multaq上市进行了投票，结果为10票赞成，3票反对。该药用于治疗非永久性房颤(af)。(#画中画广告#)在这个消息公布之前，fda已在其官方网站上发布了相关的信息，促使赛诺菲-安万特的股票价格有所上涨，而投票结果公布之后，无疑会让投资者的信心倍增。multaq获得fda专家肯定的依据是一系列喜人的临床实验结果，不仅证明该药用于af和心房扑动(...

6月27日在北大医院心内科导管室，李小梅教授毅然为患儿施行了射频消融手术，治愈了这位国内、甚至国际少见的小婴儿顽固性房扑。

又名：毒药草、紫花毛地黄、吊钟花。主要成分：洋地黄类。性状：片剂。功能主治：治疗各种原因引起的慢性心功能不全、阵发性室上性心动过速和心房颤动、心房扑动等。