遗传性出血性毛细血管增多症挂什么科检查

遗传性出血性毛细血管增多症可以挂血液内科、血管外科、皮肤科、遗传咨询科、肾内科进行检查和治疗。如果症状持续或加重，建议及时就医以获得专业评估和治疗。

1.血液内科

血液内科主要诊治血液系统疾病，包括贫血、白血病等。遗传性出血性毛细血管增多症属于遗传性出血性疾病范畴，患者可到血液内科进行治疗。在血液内科，医生可能会建议进行血常规、凝血功能检测等以评估病情。

2.血管外科

血管外科专门处理与血管有关的问题，如静脉曲张、动脉瘤等。若患者的症状涉及皮肤或黏膜下出现紫癜，则可能需要由血管外科医师进行评估。在血管外科，可通过超声波检查、数字减影血管造影术等方式来诊断是否为遗传性出血性毛细血管增多症。

3.皮肤科

皮肤科专注于研究及治疗各种皮肤病，包括色素沉着、湿疹等。当患者存在皮肤黏膜自发性出血时，可以前往皮肤科就医。在皮肤科，可以通过体格检查、组织活检等方式帮助确诊。

4.遗传咨询科

遗传咨询科提供基因检测、家系分析等服务，旨在解决与遗传相关的问题。对于考虑家族史中有遗传性出血性毛细血管增多症的患者，应寻求遗传咨询师的意见。在遗传咨询科，可进行基因检测以确定是否存在致病基因突变。

5.肾内科

肾内科负责管理肾脏疾病，包括肾炎、尿毒症等。如果患者有肾功能异常的情况，也可能会伴随出血倾向，此时可至肾内科就诊。在肾内科，可通过抽血化验、尿液分析等检查手段对肾功能进行评估。

针对遗传性出血性毛细血管增多症，建议定期监测并记录出血情况。避免高风险活动，如剧烈运动，以减少出血风险。同时，保持良好的口腔卫生，预防牙龈出血。

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