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基因编辑有助于治疗家族性心肌病

2018-12-13 00:33:21生物谷
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核心提示:一年多前,一名患有严重肥厚性心肌病的65岁女性 - 心脏肌肉异常变厚,可能导致危险的心律不齐 - 在她第一次访问宾夕法尼亚中心之前对她的基因进行了测序心脏病。在序列中,患者的护理团队确定了一种名为TNNT2的基因变异,该基因与此类心脏病的发生有关。

  一年多前,一名患有严重肥厚性心肌病的65岁女性 - 心脏肌肉异常变厚,可能导致危险的心律不齐 - 在她第一次访问宾夕法尼亚中心之前对她的基因进行了测序心脏病。在序列中,患者的护理团队确定了一种名为TNNT2的基因变异,该基因与此类心脏病的发生有关。

  由心血管医学和遗传学副教授Kiran Musunuru,医学博士和心血管医学助理教授Anjali Tiku Owens领导的团队希望找出该变异是否可以解释她的心脏病的发生,以及能否用于检测该疾病的遗传性。为此,该团队使用了他们正在开发的基于干细胞的检测方法,为患者及其家人提供高度个性化的检测。

  “由于医学原因或由直接面向消费者的公司进行测序,人们越来越多地了解到他们的疾病基因变异对他们的健康具有不确定的意义,”欧文斯说。 “通过我们的检测,我们现在可以开始确定这些变异对患者及其家属健康的潜在影响。”

  在2017年患者第一次和第二次访问诊所之间的10周内,Penn团队使用Musunuru实验室开发的新基因编辑技术快速生成含有患者特异性TNNT2基因变异的诱导多能干细胞。这些定制的干细胞 - 个性化的化身,显示出对诱导心脏细胞更快跳动的化学物质的正常反应,表明该变体不是引起疾病的。在这一发现的指导下,研究小组建议患者家属不要进行基因筛查,但未来仍可能会对心脏壁增厚进行监测。

  “我们相信这是第一次将干细胞用于影响患者和家庭对心血管疾病的护理,”Musunuru说。

  作为测试开发的一部分,该团队创建了TNNT2基因变体文库,并分离出14种独特类型。根据新的分析,其中大多数被归类为致病性或致病性。该平台允许使用CRISPR和其他基因编辑工具的组合将特定基因变体快速插入干细胞中。然后诱导含有患者独特的TNNT2变体的遗传化身成熟为心肌细胞,以测试它们对肾上腺素样化学物质的反应。结果显示来自Owens'患者的TNNT2变体是良性的。

  使用同样的方法,该团队将能够确定哪些变体是中性的,哪些变体对其他患者有潜在危害。该平台相对于先前技术的显着优点是它可以用于同时研究许多不同的患者变体,可能在单个实验中与所有4,000种可能的TNNT2基因变体一样多。

  “这可以帮助世界上任何人发现TNNT2中的变种对他们的护理做出更好的选择,”Musunuru说。

39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。

高秋副主任医师 宜兴市人民医院  心血管内科

硕士研究生,2003年毕业于徐州医学院临床医学系。2007-2008年在江苏省人民医院心血管内科进修学习一年。2008-2011年在徐州医学院就读心血管内科研究生,读研期间学习心电生理检查、射频消融术、人工心脏永久起搏术、冠状动脉造影术、冠状动脉介入治疗等介入诊疗技术。从事心血管内科十多年,理论基础扎实,临床经验丰富,积极推行冠心病、高血压、心律失常、心肌病等疾病的规范化诊治,对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。在省级、国家级核心期刊杂志发表多篇学术论文。

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