日前,一项刊登在国际杂志Circulation上的研究报告中,来自格拉斯格大学的研究人员通过研究发现,当个体心脏病发作后,其机体中损伤的心肌组织中Runx1基因的表达水平会明显增加。研究者表示,增加Runx1基因活性能力有限的小鼠往往会受到保护而低于不利改变所导致的心力衰竭。
冠心病是引发全球人口死亡的主要原因,据英国心脏基金会(the British Heart Foundation)数据显示,每年英国大约会有7万人因冠心病而死亡,很多患者的死亡都是因心脏病发作而致,即流向心脏的血液被急性阻断从而诱发心肌出现不可逆的损伤。过去几十年里,以研究为主导的医疗保健改革意味着很多人可以免于心脏病发作而死亡,然而患者心肌所受到的损伤常常会使其更易患心力衰竭,即患者的心脏无法将血液泵送至机体所需的组织。
如今研究人员已经在白血病发病和正常血细胞产生过程中广泛研究了Runx1基因所扮演的角色,然而截至目前为止研究人员并不清楚Runx1基因在心脏健康过程中所扮演的关键角色。研究者认为,患者心脏病发作后出现的Runx1基因表达水平的增加或许会诱发不利改变,从而影响心脏的形状及泵血功能。
Christopher Loughrey博士表示,这项研究中我们发现了Runx1基因和心肌梗死之间的关联,研究结果表明,和血液癌症相关的基因Runx1 或许在心脏病发作后患者的心肌损伤上扮演着关键角色。目前英国有50多万人被诊断为心力衰竭,尽管如今患者在医疗保健方面得到了大量的关爱,但死亡率依然很高,目前研究人员急需开发出新型疗法来治疗心脏病发作患者的心力衰竭疾病。
最后研究者说道,这项研究不仅描述了Runx1基因在心脏中所扮演的关键角色,而且还为我们提供了一种新型治疗靶点来帮助开发新型疗法改善患者心脏泵血的能力,同时也有效改善了心力衰竭患者的生活质量。
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擅长领域:一九八一年毕业于河南大学医学院,毕业后一直从事内科临床及教学工作,有丰富的基础理论及临床工作经验。曾在郑州大学第一附属医院进修普通内科及内分泌科,北京大学北大医院进修心血管内科,广州中山大学第一附属医院神经内科高级研修班进修。熟练掌握内科常见病,多发病的诊断治疗。特别对内科急、危、重症的抢救有丰富的临床经验。擅长治疗高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗死、心肌病、心律失常、急慢性心力衰竭。特别对高血压肾病,扩张性心肌病有深入研究。对糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病酮症、甲亢、甲亢性心脏病有独到之处。神经内科方面,对头晕、头痛、失眠、帕金森、抑郁症、焦虑症、脑梗塞、脑出血、各种脑炎、脑血管炎及脑血管病后遗症有深入研究。在国家级医学杂志发表学术论文16篇,获得市级自然科学成果一等奖。被评为市级专业技术拔尖人才。出版内科诊疗技术专著一部。
擅长领域:陆彩香,高州市人民医院小儿内科副主任医师,具有较扎实的理论知识和丰富的临床实践经验,擅长儿科呼吸系统(如反复上呼吸道感染、支气管炎、支气管肺炎、儿童哮喘等)、消化系统(小儿肠炎、消化功能紊乱等)、泌尿系统(如急性肾小球肾炎、肾病综合征等)和儿童癫痫、脑发育不全、营养不良、行为障碍等常见病、多发病的诊治,对儿科危急重症如高热惊厥、癫痫持续状态、急性心力衰竭等具有较丰富的临床经验和较强的救治能力。
擅长领域:擅长治疗内科疾病,包括肾病、内分泌疾病(甲状腺疾病、糖尿病及其并发症、急慢性肾衰、肾炎、泌尿系感染、高尿酸血症等)。消化系统疾病(胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡),心血管内科(冠心病、心绞痛、心力衰竭、高血压病),呼吸系统内科(肺气肿、肺心病、支气管哮喘、肺炎)、等。